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上饶广丰万核亲子鉴定基因检测中心
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肿瘤基因检测实体瘤微小残留病灶(MRD)

上饶1+6 实体瘤定制化MRD基因检测

临床应用

项目包含1次肿瘤全外显子测序+PDL122C3表达检测以及6次定制化ctDNA检测,具体如下: 1.肿瘤全外显子测序+PDL122C3表达检测:①检测近2万个基因的全部外显子区域,其中包括与肿瘤诊断、治疗(靶向、免疫、化疗等)、预后和遗传性肿瘤等相关的888个核心基因+15 个MSI位点。 ②检测的突变类型体细胞包括:点突变(SNV)、插入缺失(Indel)、核心基因的拷贝数变 异(CNV)和已知的部分基因融合(Fusion),胚系突变检测包括:点突变(SNV)、插入缺失(Indel); ③检测同源重组修复缺陷(HRD)状态,提示 PARP 抑制剂的敏感性; ④检测细胞程序性死亡配体 1(programmed cell death-Ligand 1,PD-L1,抗体号22C3)、微卫星不稳定性(MSI)、肿瘤突变负荷(TMB)等免疫指标; 2.定制化ctDNA检测:基于超高深度高通量测序和单端锚定多重PCR捕获技术,采用专有双覆盖设计panel,为每位患者定制个体化ctDNA检测,动态监测患者治疗后MRD状态,全面监测肿瘤分子异常,评估治疗后复发风险,协助临床提供精准的后续治疗方案

样本类型

肿瘤全外:;(四选一):;石蜡切片;石蜡包埋组织(玻片);新鲜组织;穿刺活检组织;全血

检测方法

NGS

报告周期

10工作日

价格

32000元

适用人群

一次性查清肿瘤基因,后续六次采血监控复发风险,帮助制定精准治疗方案。

谁需要做这个检测?

  • 在上饶完成实体瘤手术,希望科学评估复发风险的人士。
  • 在上饶进行靶向或免疫治疗后,需要动态监控疗效的人士。
  • 已完成治疗,希望通过更灵敏的方式定期复查,及早发现异常的人士。
  • 家属或本人希望了解肿瘤基因全貌,为后续可能的治疗变化做准备。
  • 治疗过程中,医生建议通过基因信息来指导用药方案的人士。

这个检测能查出什么?

这项检测分为两大模块。第一部分好比给您的肿瘤进行一次“基因全身体检”,它通过分析肿瘤组织,系统性地检测近2万个基因的编码区,找出与用药、预后、遗传相关的所有关键信息。它能明确是否存在适合靶向药的基因突变、判断对免疫治疗是否敏感(如PD-L1、TMB),还能评估PARP抑制剂等药物是否适用。第二部分是在治疗开始后,通过六次简单的抽血(ctDNA检测),持续追踪血液中极其微量的肿瘤基因踪迹,就像为身体安放了灵敏的“雷达”,用于监控治疗效果和评估复发风险,比传统影像学方法能更早发现苗头。请注意,这是一种高科技辅助手段,其结果为决策提供重要参考,但不能替代医生的综合判断。

检测过程麻烦吗?

整个过程非常便捷。首先,需要提供一份您之前的肿瘤组织样本(如石蜡切片、穿刺活检组织等),这部分通常由保存样本的上饶相关机构协助完成。后续的六次血液检测则非常简单,每次只需抽取约10毫升静脉血,无需空腹,抽血过程与常规体检类似,会有轻微针刺感。您可以在{city]的合作服务中心完成采样,或通过指定的邮寄服务,将有特殊保存液的采血管寄回检测机构。每次采血后约10个工作日即可获得报告。

结果准确吗?安全吗?

本检测采用国际主流的高通量测序技术,对肿瘤组织的基因检测覆盖全面,对血液中ctDNA的检测具有高灵敏度和特异性。检测在符合国家标准的实验室内进行,流程规范,确保数据安全可靠。作为一种前沿技术,其结果受肿瘤异质性、血液中ctDNA含量极低等因素影响,存在极低概率的假阴性或假阳性可能。报告中的信息需要由专业人士结合您的具体情况解读。如果检测结果与您的实际情况有出入,或发现意义不明确的基因变异,医生可能会建议结合其他检查进行综合判断。

检测流程

1

咨询预约

确定检测方案

2

样本采集

到场或邮寄

3

实验室检测

专业分析

4

报告出具

专业解读

常见问题

这个检测技术靠谱吗?是医院常用的吗?
检测所基于的ctDNA测序技术是当前肿瘤精准医疗和复发监测领域的前沿且成熟的手段,在国内外的权威指南和临床实践中被越来越广泛地认可和应用。
从采样到拿到报告,大概需要多长时间?
在收到所有合格样本后,首次肿瘤全外显子测序部分通常需要15-20个工作日出具报告。后续的每次定制化ctDNA监测,出报告时间会更快一些,约需10-15个工作日。
有没有折扣或者团购价?家里如果两个人想做能有优惠吗?
目前该项目为标准化产品,通常没有团购或家庭折扣。价格是基于单人单次的全流程深度定制化服务成本设定的,建议您直接咨询当地服务点了解最新的商务政策。
孕妇在怀孕前有肿瘤史,生完孩子后能用这个监测是否复发吗?
您好,可以的。对于有肿瘤病史的人群,完成生育后,如果担心肿瘤复发,这个检测是一种高灵敏度的监测工具。您可以在产后咨询您的肿瘤科医生,评估当前状况是否适合启动MRD监测,作为产后健康管理的一部分。
检测结果出来后,多久内需要做下一次?结果的有效期是多久?
首次测序建立基线后,建议的治疗后首次动态监测时间窗,您的主管医生会基于您的具体情况给出建议。检测结果反映的是取样时的分子状态,其临床意义会随时间和治疗进展而变化,没有固定的“有效期”概念。

注意事项

  • 此项为自费项目,总费用为32000元,医保无法报销,请提前知晓。
  • 首次检测必须提供符合要求的肿瘤组织样本,请提前与原保存机构沟通。
  • 后续血液检测请尽量按计划时间进行,以保证监测的连续性和有效性。
  • 采血前无需空腹,但避免在剧烈运动或输液后立即采样。
  • 妥善保管所有报告原件,它们是您重要的健康档案。
  • 报告内容专业,务必在医生指导下解读,切勿自行对号入座或过度焦虑。
  • 检测服务包含首次组织检测和六次血液检测,请确认服务范围。
  • 如有任何疑问,及时联系您的服务顾问或检测机构客服。

用户评价 (6条,均分4.5)

崔** 已验证 化疗前检测

我是淋巴瘤患者,化疗前做的这个检测,目的是留个基线。整个取样过程不复杂,抽血就行。后来化疗后复查MRD,两份报告放在一起对比,动态变化一目了然,连我的主治医生都说这个对比图做得好,对评估疗效帮助很大。速度快,两次都是两周内拿到报告。

机构回复

感谢您的分享!为疗效评估提供清晰、可比的动态监测数据,正是我们产品的核心价值所在。祝您治疗顺利,早日康复!

2026-03-2734人觉得有用
吴** 已验证 术后复查

在线查询报告的系统做得挺好,有进度提示,报告下载也方便。还可以授权给家人查看,这样我在外地也能及时知道父母的结果,这个设计很人性化。

机构回复

感谢您对我们线上服务的肯定!便捷、安全地与家人分享重要健康信息,是我们设计系统时特别考虑的痛点。很高兴这个小功能帮到了您,我们会持续优化用户体验。

2026-03-2244人觉得有用
朱** 已验证 肠癌患者

我推荐给了同病区的一位病友。我们都是肠癌术后,觉得这个检测信息透明,报告详细,后续还有电话回访问询报告有没有看懂,服务挺周到的。在抗癌的路上,多一个科学的工具,就多一份信心。

机构回复

感谢您的热心推荐!病友之间的分享是最珍贵的信任。我们的电话回访是希望确保信息传递到位。能成为您抗癌路上的辅助工具,我们深感责任重大。祝您和您的病友都康复顺利!

2026-03-2537人觉得有用
于** 已验证 孕前准备

采样过程顺利,报告也按时出了。扣一分是因为包装盒里的说明书字太小了,我爸妈根本看不清,得用放大镜。

机构回复

感谢您的反馈,我们已将您提到的问题反馈给相关部门,会尽快优化改进。

2026-03-1011人觉得有用
王** 已验证 乳腺癌术后

结直肠癌术后患者,每年做一次。发现他们每次的报告编号都不一样,旧报告查询也需要重新验证身份。问过客服,说是为了安全定期更新编码。虽然操作多了一步,但想到数据这么被谨慎对待,反而更信任他们。

机构回复

您观察得很仔细。定期更新编码和多重身份验证确实是为了加强信息安全,可能带来些许不便,但能最大程度保障您的数据长期安全。感谢理解。

2026-03-1753人觉得有用
罗** 已验证 家族史筛查

客服的专业度很高。我关于检测技术的一个比较深的问题,一线客服当时没完全答上,但她详细记录下来,说去请教专家。第二天就收到了由专家团队亲自回复的长邮件,解释得非常透彻。这种负责到底的态度很棒。

机构回复

感谢您对我们专业性的严格要求。对于复杂问题,我们建立了高效的内部协同机制,确保每位用户都能获得最权威、准确的解答。您的问题促使我们进步,再次感谢!

2026-03-0460人觉得有用

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