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肿瘤基因检测结直肠癌

上饶结直肠癌靶向120基因检测(组织)

临床应用

靶向120基因(含MSI+28HRR基因+林奇综合征)+化疗基因,用于结直肠癌辅助诊断;靶向用药指导;预后监控

样本类型

(四选一):;石蜡切片;石蜡包埋组织(玻片);新鲜组织;穿刺活检组织;全血

检测方法

NGS

报告周期

10个工作日

价格

11540元

检测流程

1

咨询预约

确定检测方案

2

样本采集

到场或邮寄

3

实验室检测

专业分析

4

报告出具

专业解读

常见问题

取我的肿瘤组织做检测,安全吗?对我身体有伤害吗?
您好,检测本身是安全的。它使用的是您之前手术或活检中已取出的肿瘤组织蜡块或切片,无需额外进行有创操作,因此不会对您的身体造成新的伤害或风险。
抽血检查的话,需要空腹吗?要抽多少血?
不需要特意空腹。采血量为10毫升,大约两小试管,与常规体检抽血量相似。采血前正常饮食、饮水即可,但建议避免过度油腻的饮食。
除了这个11540的,有没有便宜点的基础套餐?
您好,有的。除了这个120基因的全面套餐,我们通常也提供基因数量较少、针对核心靶点的经济型套餐,价格会低不少。您可以与我们的顾问沟通,根据您的具体治疗阶段和需求,选择性价比更合适的检测项目。
这个检测和林奇综合征的专项检测有什么区别?
本检测包含了林奇综合征相关的基因(如MLH1, MSH2等),可以用于提示林奇综合征风险。它与专项检测的核心区别在于范围:本检测是包含林奇基因在内的120个基因的综合性检测,主要用于全面的用药指导和预后评估;而专项检测通常仅针对林奇综合征的几个特定基因,更侧重于遗传风险评估。
做这个检测需要提前多久预约?
建议您提前3-5个工作日进行预约。这能确保我们为您协调好采样、物流及实验室检测档期,让流程更顺畅。您可以通过我们的官方渠道或客服电话进行预约登记。
提示: 基因检测结果仅供医学参考,不能替代专业医生的临床诊断,请咨询相关领域的专业医生。
遗传咨询建议: 本项目为临床级检测,建议在检测前后咨询持证遗传咨询师或专科医生。咨询热线: 400-1789-498

用户评价 (6条,均分4.8)

朱** 已验证 已验证用户

上周拿到了万基因的报告,厚厚一本,一开始有点懵。不过预约的报告解读服务真的帮了大忙,对接的老师特别有耐心,足足讲了四十多分钟。不是照着念,而是真的把报告里那些复杂的突变、靶向药和我家病人的具体情况结合起来解释,哪些药有效、为什么有效都讲得明明白白,最后还给了很清晰的后续建议。感觉这解读比报告本身还值,心里踏实多了。

机构回复

感谢您的认可。我们的报告解读团队由资深遗传咨询师和临床专家组成,致力于将复杂的基因数据转化为个性化的、可操作的诊疗指导。能帮助您和家人清晰理解报告并缓解焦虑,是我们工作的最大价值。后续如有任何疑问,欢迎随时联系我们。

2026-05-1375人觉得有用
胡** 已验证 术后复查

我爸是晚期肠癌,医生建议做这个120基因检测来指导用药。整个流程安排得特别紧凑,从预约到出报告不到10天。咨询顾问解释得非常耐心,还专门画了示意图讲靶向药的作用原理,对我们家属来说清楚多了。报告出来后有专家一对一解读,环境私密安静,让人很安心。

机构回复

感谢您对我们服务和专业度的认可。我们深知肿瘤患者家属的焦虑,因此特别注重用通俗易懂的方式沟通,并确保报告解读的私密性与专业性。祝您父亲治疗顺利!

2026-05-0854人觉得有用
周** 已验证 肺癌家属

检测前需要填一份比较详细的个人信息和病史问卷,本来觉得有点烦。但咨询师说这是为了后续分析更精准,并且所有信息都会严格保密。他们的保密协议做得很正式,签字过程让我感觉到了对患者隐私的尊重。

机构回复

感谢您的理解。详尽的临床信息是精准解读的基石,而保护患者隐私是我们不可逾越的红线。我们会始终坚持这两项原则,请您放心。

2026-05-1121人觉得有用
汪** 已验证 肝癌家属

从结果来看,检测是准确的,和病情发展相符。速度也不错。但等待的过程中心理压力很大,虽然知道需要时间分析,但要是能在官网或APP里看到一个更透明的进度条,比如‘DNA提取完成’、‘测序中’、‘分析中’,而不是简单的‘检测中’,可能体验会更好,感觉更有掌控感。

机构回复

您提的体验建议非常具体且贴心。当前我们主要通过短信推送关键节点,您提到的更细化的进度可视化的确能更好地缓解等待焦虑。我们已将此需求反馈给技术团队,评估实现的可行性。感谢您的用心反馈!

2026-04-2660人觉得有用
阎** 已验证 肠癌患者

价格比预想的要贵一点,但考虑到是组织检测,可能成本本身就高吧。好在检测公司服务不错,从样本取材指导到报告咨询都很耐心。如果能推出一些针对老用户的优惠或者家庭套餐,就更好了。

机构回复

感谢您的认可与建议。组织检测对样本质量和分析技术的要求确实更高。您关于老用户优惠或家庭套餐的建议非常有建设性,我们会认真考虑并研究其落地方案,以期更好地回馈忠实客户。

2026-05-0314人觉得有用
史** 已验证 结直肠癌

检测发现了我有一个非常罕见的突变,市面上没有直接对应的靶向药。但报告没有就此结束,而是列出了基于该突变通路可能有效的几种药物,以及正在进行的相关临床试验。这种“不放弃”的思路让我很感动。

机构回复

对于罕见突变,寻找治疗希望往往更艰难。我们的分析团队会深入挖掘潜在的治疗线索,不轻易放过任何可能性。能为您带来感动和希望,是我们最大的荣幸。请保持信心!

2026-04-2016人觉得有用

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