上饶肿瘤180+基因全面用药基因检测(组织)
临床应用
本项目检测内容包括： 1.164个靶向用药基因及其他肿瘤相关基因，检测内容包括点突变、插入/缺失，拷贝数变异和基因融合/重排，可预测相关靶向药物的疗效； 2.免疫治疗相关指标：肿瘤突变负荷(TMB)、微卫星不稳定(MSI)； 3.化疗敏感性基因检测，为化疗效果评价和方案制定提供依据；
样本类型
(四选一)：；石蜡切片；石蜡包埋组织(玻片)；新鲜组织；穿刺活检组织；全血
检测方法
NGS
报告周期
10个工作日
价格
13040元
适用人群
谁需要做这个检测？
- 当您在上饶确诊为恶性肿瘤，医生考虑使用靶向药物时。
- 在上饶接受常规化疗后，效果不佳或想寻找更多治疗选择时。
- 希望了解自己是否适合在上饶进行PD-1等免疫治疗时。
- 肿瘤复发或转移，需要在上饶重新评估治疗方案时。
- 想为未来的治疗提前储备一份精准的基因信息档案。
- 有癌症家族史，希望获得更全面的个体化治疗参考信息。
这个检测能查出什么？
就像给您的肿瘤做一次深入‘基因身份调查’。它主要查看三方面信息：一是检测164个与靶向药相关的基因，看它们是否有‘异常’，比如‘点突变’（像单词拼错）、‘融合’（像句子接错行）等，从而判断哪些靶向药可能对您有效。二是评估两个关键指标：肿瘤突变负荷（TMB，可理解为肿瘤的‘异常’数量）和微卫星不稳定（MSI，反映修复系统是否失灵），帮助判断免疫治疗的效果。三是分析一些影响化疗敏感性的基因，为化疗方案的选择提供参考。需要注意的是，检测结果提供的是药物有效性的可能性参考，并不能保证100%有效，最终方案需由您的主治医生结合您的全面情况来制定。
检测过程麻烦吗？
采样方式很灵活，您可以根据自身情况，在主治医生的协助下，从石蜡切片、石蜡包埋组织玻片、新鲜组织、穿刺活检组织或全血中任选一种。采样过程通常在您就诊的上饶医院或相关合作机构完成，具体操作（如抽血、穿刺）由专业医护人员执行，会有一定的不适感。如果您选择邮寄样本（如已制成的玻片），也可以联系检测机构获取采样包。整个过程无需空腹，采样本身耗时很短，但样本制备和后续检测分析需要时间。
结果准确吗？安全吗？
本检测采用主流的二代测序技术，在符合要求的样本条件下，对报告中列出的基因变异类型具有高灵敏度和特异性。整个过程在专业实验室进行，严格遵循操作规范，保障生物信息安全。需要理解的是，任何检测技术都有其技术边界，例如对于极低丰度的变异或在特定复杂区域的变异，存在无法检出的可能性。如果检测结果与临床表征有较大出入，或未找到明确用药线索，您的主治医生可能会建议结合其他检查手段进行综合判断。
检测流程
咨询预约
确定检测方案
样本采集
到场或邮寄
实验室检测
专业分析
报告出具
专业解读
常见问题
注意事项
- 本检测为自费项目，不支持医保报销，请在检测前确认费用。
- 采样前请务必与您的主治医生充分沟通，选择最适合您的样本类型。
- 若选择组织样本，通常需要已手术或活检获取的组织，请提前与医院病理科沟通。
- 确保提供的样本信息（如姓名、病种、样本类型）准确无误。
- 报告出具时间约为10个工作日，具体可能因样本质量等因素略有浮动。
- 收到报告后，请务必与您的主治医生共同审阅，以制定后续方案。
- 报告结果是基于送检样本的基因状态，肿瘤可能存在异质性。
- 请妥善保管报告，它是您个人重要的健康信息档案。
用户评价 (6条，均分5.0)
对比了好几家，最后选这家的原因是咨询时他们主动提到了检测后的遗传咨询服务。我家有家族史，对这个很在意。后来报告出来，果然有胚系突变风险，他们帮忙预约了遗传咨询门诊，一条龙服务很省心。
机构回复
您关注到了我们服务的延续性，这很重要。肿瘤基因检测与遗传咨询结合，才能实现更全面的健康管理。很高兴我们能为您提供连贯的支持。
报告信息量巨大，除了靶向药，还有预后评估、遗传风险提示，甚至关联了相关的临床试验入口。感觉不仅仅买了一份检测，更像是获得了一个持续更新的工具，后续复查或换方案时还能再用得上。
机构回复
您的理解非常到位！我们希望能构建一个围绕检测结果的长期服务体系，而不仅仅是一次性报告。报告中提供的多维信息，旨在成为您整个治疗旅程中的参考工具。感谢您的深度认可！
父亲肺鳞癌，组织样本检测。速度没得说，报告页数很多，但重点突出，前面几页的总结和用药推荐一目了然。后面详细的数据部分，我们看不懂，但主治医生仔细看了，说检测得很“干净”，背景噪声低，结果可信度高。这就够了。
机构回复
您抓住了关键点！一份好的报告既要让患者家属快速抓住核心结论，又要为临床医生提供扎实、可靠、低噪声的原始数据支持。感谢您和医生的双重认可，这是对我们技术质量的最佳肯定。
环境高大上，报告数据详实。不过，后续的电话解读服务，医生虽然专业，但感觉时间掐得比较紧，我有些问题还没完全问透就感觉要结束了。我知道医生忙，但关乎自己病情，还是希望解读环节能更从容一些。
机构回复
非常理解您的心情，深度沟通至关重要。对于您反映的解读时间紧张问题，我们深表歉意。我们已着手评估并优化解读服务的时间安排，未来会提供更充裕的沟通时段，确保您的疑问得到充分解答。
甲状腺结节穿刺后不确定，医生建议做基因检测辅助诊断。报告里对基因变异的意义分级特别清楚，是‘致病性’还是‘意义不明’写得很直白，后面还附了相关文献索引。解读医生结合我的病理报告，把手术的必要性讲得很透，帮我下了决心。现在术后恢复很好，报告结果和术后病理也对得上，很准。
机构回复
感谢您分享从诊断到手术的完整经历！对于甲状腺结节，基因检测的辅助诊断价值确实关键。我们严格遵循国际变异解读标准，就是为了给出最准确的判断，帮助患者做出明智的治疗决策。祝您健康！
价格确实不便宜，但作为主治医生，我常推荐病情复杂的患者做。因为一次性能拿到TMB、MSI、HRD和上百个基因的变异情况，对于制定综合治疗方案（靶向、免疫、化疗）效率很高，比零散做几个小检测更划算，也避免了样本浪费。从医疗成本效益看，性价比不错。
机构回复
感谢您从专业角度的高度认可。我们设计此产品的目标，正是为临床医生提供一份高效、全面的“基因地图”，辅助制定个性化治疗方案。能成为您值得信赖的诊疗工具，是我们团队的荣幸。我们将继续努力，为医患提供更优质的服务。
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上饶广丰万核亲子鉴定基因检测中心
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